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shubing1991

新蟲 (初入文壇)

[交流] DNA回收已有3人參與

酶切載體跑電泳時是一條帶, 回收回來,點檢測時有兩條帶,  有大神知道為什么?

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luckydog52

木蟲 (著名寫手)


myprayer: 金幣+1, 贈人玫瑰,手有余香,鼓勵積極發帖交流互幫互助。 2019-10-17 11:04:51
自信源于一次次成功的積累
2樓2019-10-15 21:28:36
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木冰衿→_→

新蟲 (小有名氣)


小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
能問一下什么是點檢測嗎

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3樓2019-10-17 13:05:12
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shubing1991

新蟲 (初入文壇)

引用回帖:
2樓: Originally posted by luckydog52 at 2019-10-15 21:28:36
沒跑開吧

跑開了, 兩條帶都比較亮

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4樓2019-10-18 03:46:53
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shubing1991

新蟲 (初入文壇)

引用回帖:
3樓: Originally posted by 木冰衿→_→ at 2019-10-17 13:05:12
能問一下什么是點檢測嗎

膠回收以后,點檢測膠,看回收的效果啊

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5樓2019-10-18 03:47:49
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云淺月

新蟲 (初入文壇)


小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包,謝謝回帖
我是酶切3小時,然后跑膠驗證是單條帶,但是我用酶切的載體轉化,在平板上長出菌了,是不是說明我的載體沒有切干凈?

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6樓2019-10-20 22:10:14
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shubing1991

新蟲 (初入文壇)

引用回帖:
6樓: Originally posted by 云淺月 at 2019-10-20 22:10:14
我是酶切3小時,然后跑膠驗證是單條帶,但是我用酶切的載體轉化,在平板上長出菌了,是不是說明我的載體沒有切干凈?

你可以對長出來的克隆做個菌檢吧  把引物設計在酶切位點上

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7樓2019-10-21 12:02:38
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